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新加坡研究人员发现食管鳞状细胞癌的生物标志物

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新加坡国立大学(NUS)的科学家们发现了一种生物标志物,它可以改善诊断,预后,以及食管鳞状细胞癌的治疗,食管癌的主要组织学类型和世界范围内导致癌症死亡的主要原因。

照片ChenPolly_.125x155p称为作用于RNA-1(ADAR1)的腺苷脱氨酶,这个新的生物标志物是由陈宝莉领导的一个小组发现的,MD博士学位,新加坡NUS癌症科学研究所的研究助理教授。该小组也是第一个证明蛋白质制造序列的编辑促进了ESCC的发展。这项研究结果首先发表在癌症研究2013年12月4日。

ESCC患者目前预后差,总的五年生存率在20%到30%之间。临床医生已经表明迫切需要能够尽早诊断这种疾病的生物标志物,评估患者对化疗或放疗的反应,并预测接受治疗的患者的总体生存率。

在正常人体细胞中,脱氧核糖核酸(DNA),包括遗传密码,作为精确生产核糖核酸(RNA)的模板,使得DNA代码和RNA代码相同。剪辑是一个过程,其中RNA在由DNA制成后发生变化,导致基因产物的改变。这种RNA编辑很可能在肿瘤的形成中起作用,威廉希尔开户公司要么通过使肿瘤抑制物失活,要么通过激活促进肿瘤进展威廉希尔开户公司的基因。

在他们的学习中,NUS的研究人员发现RNA编辑酶ADAR1,这催化了编辑过程,在ESCC肿瘤中显著高表达。威廉希尔开户公司他们观察到ADAR1将AZIN1蛋白的产物改变为促进疾病发展的形式。临床上,ADAR1在ESCC肿瘤中的过表达与ESCC患者生存时间短有关。威廉希尔开户公司

研究结果提示,ADAR1可作为检测ESCC疾病的有用生物标志物,并可作为潜在的治疗靶点。该研究也可为ESCC治疗中药物开发的生物过程提供关键。

“研究ADAR1介导的RNA编辑与肿瘤进展之间的关系只是本研究的初步步骤,“陈说。“ADAR威廉希尔开户公司1过表达可作为ESCC的早期预警指标。而停止或逆转这一过程可能阻断细胞从正常向恶性的转化。”“

向前走,研究人员将进一步研究ADAR1在ESCC发育过程中调控的关键RNA编辑事件。他们计划开发一种方法,通过沉默ADAR1并恢复特定的超编辑或低编辑转录本来恢复ADAR平衡,从而纠正RNA编辑过程。

对于完整的研究发现,参观癌症研究.